欄目導(dǎo)航
avigation
- 高效液相色譜柱
- GC氣相色譜柱
- 色譜耗材-Agilent/島津等
- 樣品前處理-裝置/萃取柱等
- 衍生化/食品/藥品等標(biāo)準(zhǔn)品
- 氙燈-對(duì)應(yīng)儀器
- 天津津騰過濾頭/膜
- 電子行業(yè)企業(yè)的化驗(yàn)室耗材
- 石化分析化驗(yàn)室耗材
- 奶制品企業(yè)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室耗材
- 藥品企業(yè)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室耗材
- 檢測(cè)機(jī)構(gòu)儀器耗材
- 煙草企化學(xué)實(shí)驗(yàn)室耗材
- 化妝品化驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)品等
- 日用化學(xué)品企業(yè)化驗(yàn)室耗材
- 食品企業(yè)化驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)品耗材
- PFA實(shí)驗(yàn)用品
色譜柱的平衡方法
瀏覽： 4670|
更新時(shí)間：2016-04-18
|
色譜柱在使用前，進(jìn)行柱的性能測(cè)試，并將結(jié)果保存起來，作為今后評(píng)價(jià)柱性能變化的參考。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動(dòng)相、柱溫等條件的差異而有所不同；另外，在做柱性能測(cè)試時(shí)是按照色譜柱出廠報(bào)告中的條件進(jìn)行(出廠測(cè)試所使用的條件是*條件)，只有這樣，測(cè)得的結(jié)果才有可比性。
色譜柱的平衡方法：
?。?）首先用0.2ml/min的流速將色譜柱平衡過夜，然后將流速升高到1.0ml/min沖洗30分鐘，以便將色譜柱的填料充分平衡至*狀態(tài)，這樣可以保證色譜柱的使用壽命，并且保證在以后的使用中，獲得分析結(jié)果的重現(xiàn)性。
?。?）平衡過程中，將流速緩慢地提高。
?。?）用流動(dòng)相平衡色譜柱直到獲得穩(wěn)定的基線(緩沖鹽或離子對(duì)試劑度如果較低，則需要較長的時(shí)間來平衡)。
流動(dòng)相的配制： 液相色譜是樣品組分在柱填料與流動(dòng)相之間質(zhì)量交換而達(dá)到分離的目的，因此要求流動(dòng)相具備以下的特點(diǎn)：
?。?）流動(dòng)相對(duì)樣品具有一定的溶解能力，保證樣品組分不會(huì)沉淀在柱中(或長時(shí)間保留在柱中)。
?。?）流動(dòng)相具有一定惰性，與樣品不產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)(特殊情況除外)。
?。?）流動(dòng)相的黏度要盡量小，以便在使用較長的分析柱時(shí)能得到好的分離效果；同時(shí)降低柱壓降，延長液體泵的使用壽命(可運(yùn)用提高溫度的方法降低流動(dòng)相的黏度)。
?。? ）流動(dòng)相的物化性質(zhì)要與使用的檢測(cè)器相適應(yīng)。 如使用UV檢測(cè)器，使用對(duì)紫外吸收較低的溶劑配制。
（5）流動(dòng)相沸點(diǎn)不要太低，否則容易產(chǎn)生氣泡，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)無法進(jìn)行。
?。?）在流動(dòng)相配制好后，一定要進(jìn)行脫氣。除去溶解在流動(dòng)相中的微量氣體既有利于檢測(cè)，還可以防止流動(dòng)相中的微量氧與樣品發(fā)生作用。
上一條：如何選擇保護(hù)柱